图源自视觉中国
日前，君圣泰生物技术有限公司递表港交所，拟主板上市，瑞银集团、华泰国际为其联席保荐人。
招股书介绍称，君圣泰医药成立于年，是一家全球一体化的生物制药公司，专注于发现、开发及商业化多功能、多靶点的首创疗法，以治疗代谢及消化系统疾病。
递表之前，君圣泰医药已经完成多轮融资，投资者包括国开金融、开恒私募股权、越秀产业基金、昱烽晟泰、嘉泰新世纪、大湾区共同家园发展基金、泰格医药（.SH/.HK）、中信证券、同创伟业、稳正资产、恒至投资、博睿资本、BOCG蓝海资本、铭丰资本、海普瑞（.SZ/.HK）、泰福资本等。
0年，一级市场创新药项目融资金额的整体规模只有01年的一半，市场寒气逼人，但君圣泰医药于年底逆市完成万美元的C+轮融资，投后估值5.37亿美元，约合人民币38亿元。
一方面，能在资本热情低落时获得融资，君圣泰医药的底气在于手中管线具有市场稀缺性，且进度靠前。
另一方面，IPO前的融资金额却也远不如公司在00年、01年完成的B+轮、C轮融资的规模，资金的“短缺”也体现在了君圣泰医药的财务数据上，为了支撑在研管线继续推进临床并实现商业化，寻求上市对它来说，已迫在眉睫。
核心产品适应症NASH至今无药获批
成立1年的君圣泰医药至今还未有产品实现商业化，公司布局了了5款候选管线，涵盖9种适应症，其中5个适应症项目处于临床开发阶段，其中，口服多功能小分子药物HTD（小檗硷熊去氧胆酸盐）是公司的核心产品。
图源自招股书
根据招股书，HTD针对非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、型糖尿病（TDM）、严重高甘油三酯血症（SHTG）、原发性硬化性胆管炎及原发性胆汁性胆管炎适应症进行开发。
NASH是一种常见的代谢疾病，可能会导致肝脏瘢痕形成，从而导致肝硬化或肝癌。NASH的病因复杂，治疗药物研发难度大，全球至今没有专门针对该疾病的治疗药物获批，也就是说，NASH领域存在巨大的临床空白。
随着肥胖及代谢综合征病发率的不断上升，NASH的患者人群日益增长。
根据灼识咨询数据，截至0年底，中国、美国及欧洲的NASH患者分别达到万名、万名、万名。以首款药物获批时间来估算，到04年，中国、美国及欧洲的非酒精性脂肪性肝炎药物市场将分别为0、1.78亿美元及1.亿美元。国内首款药物预计于05年获批。
另外，HTD还是一款“肝糖共治”的药物，该药物另重要一适应症为型糖尿，而过半的型糖尿又同时患有非酒精性脂肪性肝病。
数据显示，截至0年底，中国的型糖尿病患者人数为全球最多，约1.3亿人，但确诊率仅50%，且治疗渗透率相对较低，同年市场规模仍达到79亿美元。在中国，截至0年底型糖尿病伴发非酒精性脂肪性肝病患者为万名。而0年全世界型糖尿病患者的非酒精性脂肪性肝病的患病率為55.5%。
这让君圣泰医药的HTD备受