梗阻性胆管炎

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TUhjnbcbe - 2020/11/28 18:35:00
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肥厚梗阻型心肌病的特征为心室肌肥厚,典型者在左心室,以室间隔为甚,偶尔可呈同心性肥厚。左心室腔容积正常或减小。偶尔病变发生于右心室。通常为常染色体显性遗传。

肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻。年Teare描述心室间隔高度肥厚,其厚度远远超过左心室游离壁。且心肌细胞粗而短,排列杂乱,细胞间侧向连接丰富称为非对称性心室间隔肥厚。年后被认为是原发性心肌病的一种类型,在各类心肌病中约占20%,因而称为特发性梗阻性心肌病、特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄或肥厚型梗阻性心肌病。本病约30%的病例有家族史,可能具有遗传因素。发病时间可从婴幼儿到60多岁,但最常见的是在10~30岁之间,提示可能是先天性畸形,亦可能为后天获得。

对肥厚型梗阻性心肌病,因西药效果不明显,医院多以手术、消融术治疗为主,但因危险性大,死亡率高,术手易复发,费用昂贵,仅适用于药物无法治疗的危重患者,是危重患者的急救保命方法,并非控制疾病、康复疾病的选择。

而在中医理论上孔氏验方专家对肥厚性心肌病深究其发病机制特点和机理,探索新的治法用药思路,努力寻找新的药物。终于研制成功了,这就是中药验方“肥厚化瘀汤”。

肥厚化瘀汤中医创新疗法为主体的治疗模式,在具体治疗中,依据中医“子午流注”理论,总结出一套行之有效的治疗康复方案,即肥厚化瘀疗法,以肥厚化瘀汤为基本用药,根据患者病情辨证加减,实现了较高的康复率,通过我们长期的临床观察,凡是接受肥厚化瘀汤治疗的肥厚性心肌病患者都明显好转,各种症状得到缓解或消除,很多重症患者恢复了自理生活能力,部分患者症状消失,心肌肥厚获得逆转!实现肥厚型梗阻性心肌病治好不易复发的目标。

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