梗阻性胆管炎

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TUhjnbcbe - 2021/7/27 22:30:00

*疸的分类

1.溶血性*疸

由于大量红细胞的破坏导致大量非结合胆红素形成,并在血液中潴留。

引起溶血的疾病有先天性和后天性两大类,见于多种溶血性疾病和不同血型输血后溶血等情况。

2.肝细胞性*疸

各种使肝细胞广泛损害的疾病均可发生*疸,如病*性肝炎、药物中*性肝炎、肝硬化等。

由于肝细胞的损伤致肝细胞对胆红素的摄取、结合、排泄功能降低,从而使非结合胆红素在血中潴留和结合胆红素反流进入血液循环中。

3.胆汁淤积性*疸

可分为肝内性和肝外性。前者见于肝内胆管结石、癌栓、寄生虫病等,后者见于胆总管结石、水肿、寄生虫、肿瘤及壶腹癌等。各种梗阻因素可造成胆红素反流入血、大量结合胆红素在血中潴留。

4.先天性非溶血性*疸

系由肝细胞对胆红素的摄取、结合和排泌有缺陷所致的*疸。

临床上有Gilbert综合征、Dubin-Johnson综合征、Crigler-Najjar综合征、Rotor综合征。

不同类型*疸的临床特点

1.溶血性*疸:

一般皮肤、巩膜呈浅柠檬色,急性溶血可有发热、寒战、呕吐、腰背痛,可有不同程度的贫血和血红蛋白尿(尿呈酱油色或茶色)。

2.肝细胞性*疸:

皮肤、黏膜呈浅*色至深*色,有疲乏、食欲减退等表现。

3.胆汁淤积性*疸:

皮肤呈暗*色或*绿色,可有皮肤瘙痒、心动过缓、尿色深、粪便颜色变浅或呈白陶土色等表现。

阻塞性*疸的鉴别诊断

(一)诊断要点

对于肝癌诊断已明确的患者,本病的诊断不难,肝癌患者出现皮肤、巩膜、小便*染,血中胆红素浓度升高,或未见皮肤、巩膜、小便*染,仅有血中胆红素浓度升高即可诊断。

血中结合胆红素显著升高,尿胆红素阳性,见皮肤瘙痒,大便呈白陶土色,为阻塞性*疸;

血清结合胆红素与非结合胆红素均升高,以结合性胆红素为主,尿胆红素阳性,尿胆原增高,为肝细胞性*疸。

(二)鉴别诊断

对于肝癌诊断尚未明确,以*疸为首发症状的患者,本病的诊断有一定的困难。须与胆管癌、胰头癌及十二指肠壶腹肿瘤鉴别,肝癌的*疸常有肝炎肝硬化病史,出现于肝癌晚期,伴有右上腹胀痛,多有血AFP浓度升高;

而胆管癌、胰头癌及十二指肠壶腹肿瘤多无肝炎、肝硬化病史,仅以无痛性进行性*疸为首发症状,血AFP浓度多正常,腹部B超、CT、MRI、PTC(经皮穿刺肝胆管造影)、ERCP(内镜逆行胰胆管造影)。

核素胆系造影、血管造影等检查有助于以上疾病的鉴别。

实验室诊断

生化学和免疫学的癌瘤标志,如癌胚抗原(CEA)、CA19-9、铁蛋白、α1抗胰蛋白酶等,有助于癌性阻塞的病因诊断,但均非特异性。

血液:血清转氨酶一般无明显增高,在伴有继发性肝细胞损害时可轻度或中度升高;

血清胆红素明显增高,在完全性胆道阻塞时,可达μmol/L(30mg/dl)以上,其中结合胆红素占35%以上(可至60%左右)。

结石性*疸常呈波动性;

癌性*疸常呈进行性加深,但由壶腹癌所致者则可因癌肿溃疡而使*疸有短暂的减轻。

血清碱性磷酸酶(ALP)、γ谷氨酰转移酶(γGT)、胆固醇(胆汁酸和脂蛋白-X(LP-X)等均有显著增高。

尿:尿色加深,尿胆红素阳性,尿胆原减少。

在胆道完全阻塞时,尿胆原可消失。

影像诊断

腹部X线平片、胆囊和胆道X线造影、腹部B超和腹部CT检查、内镜逆行胰胆管造影(ERCP)和经皮肝穿刺胆道造影(PTC),均有助于阻塞性*疸的定性和定位诊断。

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