衡道医学新媒体--人人都能听懂的病理基因组
这里有这样的故事：
利用全基因组检测技术明确疑难肿瘤原发部位、指导靶向治疗；
帮助鉴别诊断，预测免疫抑制剂药物疗效；
协助颅内B细胞淋巴瘤CTC诊断、套细胞亚型分类，从而调整治疗方案······
「人人都能听懂的病理全基因组」，每期一个经典案例故事，隔周四20:00准时上线「衡道研习社」！
在7月12日的课程中，赖仁胜教授讲到一个胰腺导管癌案例，在无法获取样本，无法进行常规病理诊断的情况下，通过病理全基因组，帮助患者选择了更有针对性的治疗方案，回看