本文转自：上观新闻
近日，国际肝脏病学领域的顶级期刊JournalofHepatology（影响因子IF=30.）在线发表了上海交通大医院消化科马雄教授课题组的原创性研究论文。该研究首次发现CD+TRM细胞是原发性胆汁性胆管炎（PBC）患者肝脏中自身抗原特异性CD8+T细胞的主要组成部分，而核苷酸池氧化修复蛋白NUDT1对肝内致病性CD+TRM的长期存活至关重要，这一发现为PBC提供了新型特异性治疗靶点。
马雄介绍，原发性胆汁性胆管炎是最常见的自身免疫性肝病，旧称“原发性胆汁性肝硬化”。我国PBC患者基数很大，40岁以上女性群体的患病率约为千分之一，其中30%至40%的患者对熊去氧胆酸标准化治疗应答欠佳或者无法耐受该药物。并且，目前仍缺乏免疫靶向疗法。
抗线粒体抗体（AMA）阳性是PBC最典型的血清免疫学特征，AMA所识别的自身抗原主要为线粒体中的丙酮酸脱氢酶E2亚基(PDC-E2)，PDC-E2特异性CD8+T细胞在PBC的胆管损伤中起关键作用。新近研究指出，多种自身免疫病可能由组织驻留记忆T（TRM）细胞参与驱动，TRM细胞是一个最近发现的新型记忆T细胞亚群,长期驻留于特定组织中不参与再循环。正是基于它的这种特征，有学者提出它可能是导致自身免疫病进展和复发的一个重要因素。更值得