日本霓虹直通车近日发布文章，整理了部分在中国国内较难诊断的疑难杂症，其中就有PSC和PBC（原发性硬化性胆管炎（PrimarysclerosingcholangitisPSC）、原发性胆汁性胆管炎（PrimarybiliarycholangitisPBC）均属于罕见病）。
文章称，我们在过去接触了大量来自中国的患者，其中有不少属于疑难杂症。此类疾病不仅对患者本人造成极大的困挠，对专业医生来说，由于接触得少，在临床工作中往往会出现漏诊、误诊可能。因此，我们将总结这一年中所遇到的各种疑难杂症，结合具体病例，为大家介绍日本关于此类疾病的认识，供各位读者参考。
原发性硬化性胆管炎（PrimarysclerosingcholangitisPSC）、原发性胆汁性胆管炎（PrimarybiliarycholangitisPBC）均属于罕见病，如果不是本专业医生，大多不会对这两种疾病有太多认识。即使是专业医生，要轻易作出正确诊断也绝非易事。去年在很短的时间内正好接触了PSC和PBC两例患者，印象深刻。这两例患者，他们分医院就诊，但诊断之路却颇为曲折，均有被误诊的情况。其中，最终被诊断为PSC的患者在这之前还曾一度被诊断为PBC.由此可见，PSC和PBC两者鉴别诊断亦是一大难点。鉴于此，我把这两种疾病放在一起，为大家介绍日本对于这两种疾病的认识。
一、概述
PSC为肝内外胆管多发性、弥漫性狭窄致慢性胆汁淤积的肝脏疾病。组织病理学特征为胆管周围环状纤维化及炎症细胞浸润，典型病例呈向心性洋葱皮样纤维化改变。常伴有溃疡性结肠炎、克隆病等炎症性肠病。因进行性肝纤维化最终导致胆汁淤积性肝硬化，同时合并胆道癌者亦非罕见。年据日本厚生劳动省发布的《难治性肝胆疾病相关调查研究》显示，全国患者数约人，患病率为1.8/10万，男女比率1:0.9,好发年龄20~40岁及65~70岁。
二、病因
病因尚不明确，因常合并有炎症性肠病，推测大肠粘膜防御机能下降，细菌持续通过门脉系统侵入肝脏而致病可能，同时存在自身免疫异常、遗传学异常可能性。
三、症状
早期常无异常，或仅有肝功能异常，随病情进展，可出现*疸、皮肤搔痒、及肝硬化、肝性脑病等症状。
四、诊断
厚生劳动省《难治性肝胆疾病相关调查研究》小组诊断标准（版）
1.大项目
A.胆道影像学检查
1）特异性胆管征象
2）非特异性胆管征象
B.持续性胆汁淤积相关血液检查异常
2.小项目
a.合并炎症性肠病
b.肝脏病理检查洋葱皮样损害及小叶间胆管纤维化、慢性胆汁淤积表现（细小胆管增生及纤维化）
3、PSC影像学表现（日本厚生劳动省